飛速度為廣大藥物與醫療器械生產企業提供GCP培訓和GCP證書發放，所發放的GCP證書獲得國家認可，是入職臨床崗位（CRO公司的CRA/CRC、臨床機構的主研/研究者團隊、生產企業的臨床同事）的敲門磚。飛速度專注服務于醫療器械企業，助力藥物與醫療器械生產企業培養GCP人才，為企業產品順利上市保駕護航，目前已為GCP培訓輸送400+優質合格生，畢業生遍布全中國。

GCP英文名稱“Good Clinical Practice”的縮寫。中文名稱為“臨床試驗管理規范”， 制定該標準的目的在于保證臨床試驗過程的規范，結果科學可靠，保護受試者的權益并保障其安全及規范相關人員的行為。臨床試驗質量管理規范分為醫療器械和藥物兩個版本，而GCP證書考試也依據臨床試驗運行要點做不同區分，GCP證書考試的內容都較為基礎，只能作為理論知識點，仍需結合臨床實踐。

GCP證書報考要求并不高：1、醫療器械企業從事臨床試驗相關工作的人員；2、臨床研究機構從事醫療器械臨床試驗相關工作的人員；3、臨床研究機構倫理委員會相關人員。簡單來說，就是有臨床工作需要的人必考，范圍也不局限，是個人都能考。

GCP證書的體量還是挺大的，雖然證書沒有有效期，但出于繼續教育或持續學習的要求，仍會要求每三、五年重考一次，且目前飛速度開展的臨床機構備案項目中，也要求從事臨床試驗相關人員必須擁有GCP證書。